Anakq divonis dsa Global Developmental Delay

Dear bunda..mo curhat..
Saya galau banget..makanya ga bisa tidur..rasa bersalah campur jadi 1..ingin rasanya memutar ulang waktu yang tlah lewat...
Namanya kekhawatiran ibu..terkadang perlu ditanyakan pada ahlinya..
Jujur anak saya ga pernah pake dsa..ke dsa hanya awal2 lahiran karna dia lahir di rumah sakit jadi harus kontrol pasca lahiran..
Sempat ruam akibat perubahan cuaca di rumah mertua..jadi suami putusin ke dsa buat berobat..
Mumpung ke dsa aq sekalian mo curhat..banyak hal yang aslinya ibuk ini pingin banget tiap bulan kentjan ma dsa konsul tumbang anak bayi.
Sudah 11bulan waktu ke dsa anak q..
Dan aq worry banget..banyak milestone dia yang tertinggal..mulai dari dipanggil namanya ga noleh..
Trus dia ga ada kemauan atau ga tertarik masukin sesuatu ke dalam mulutnya(khususnya makanan ya)..
Trus diobservasi ma dsa..aq disuruh praktekin main ma anakq..dsa bilang bahwa anakq ga ada kontak mata denganq..dan ga fokus..berhubung periksa di kota mertua..anakq disuruh periksain ke dsa tumbang kota domisili kami..di poli tumbang di rumah sakit anakq diskreening hasil nya Global Developmental Delay..ada beberapa red flags gangguan milestone dia yang ga sama dengan anak usia sebayanya..
Memang saya akui..sejak bayi suami saya yang kerja di bidang IT sering kasih youtube..dan di rumah mertua suka ditontonin tv..aq menyesal bund..ga cegah hal itu dan menganggapnya biasa saja..
Bahkan klo susah makan..atau aq yang kadang sibuk kerjaan rumah tangga kejar dateline rampung ini itu..atau mo ke toilet anak aq taruh stroller kasih youtube..
Dari pihak rumah sakit..dsa tumbang memutuskan anakq untuk ditheraphy..karna harus berturut2 biayanya mahal jadi bisa pake bpjs..yang terkendala harus mutasi faskes dulu baru bisa dipakai 1bulan berikutnya..jadi per 1juli dengan minta rujukan di faskes 1..
Ga sabar rasanya nunggu waktu itu..slama masa nunggu aq dah no gagdet..schreen sama sekali..mulai dari youtube ..tv maupun aq dan suami ga pegang hp saat main sama anak..
Sekarang siy klo dipanggil namanya sudah noleh..pegang sippy straw sudah bisa dan bisa kenyot..tapi BLW memasukkan makanan ke mulutnya sendiri ga tertarik..hanya digoyang2 makanannya..trus kadang suka triak ketakutan klo dengar lagu pok ame ame (padahal dulu ga) ma hitungan 12345 (padahal dulu engga)..dan aq menghilang dari pandangannya sebentar pun nangis..ngomong juga bah beh gt..dan suka telat..misal kita udah tepuk tangan..dada..atau nyanyi topi saya bundar..dada..tepuk tangan atau pegang kepala(nunjukin topinya telat)..hati mamak hancur..menyesal..tapi kudu strong buat ajak main dia trus..stimulasi baby..owh ya 12bulan anakq masih rambatan..sekian curhatnya buibu

 

 

Semangat bund. Semua pasti bisa terlewati. Semoga bisa jd bahan pertimbngan buat bunda2 yg baca.
Anakku jg aku kasih youtube klo aq lagi repot. Agak worry juga sih. Soalnya kadang gamau jawab klo dipanggil waktu dia lagi konsen....klo nonton gitu bisa dieem konsn

 

 

Klo di atas 2tahun ga masalah bund..itupun dibatasi..saya paham siy bund..full time mom..klp ayah kerja berdua doank ma bayi no nanny kadang pipis pun ditahan..belum klo dinas luar kota..
Makasi bund semangatnya

 

 

Tipe global developmental delay nya apa bun? Yg bilang krn imbas penggunaan youtube dokternya ya? Soalnya setauku global developmental delay byk tipenya yg aku pernah baca karena faktor keturunan, masalah saat kehamilan, kelahiran prematur dll. Gak Ada tes lanjutannya bun? Autis, cerebral palsy, trs kelainan genetik kyk down syndrome dll juga termasuk global developmental delay.

Bunda emang gak check up anaknya mengikuti jadwal yah? Check up bayi teratur tujuannya untuk melihat keaadaan bayi Kita sesuai miles stone umurnya atau tidak. Klo gak sesuai atau byk terlambat memang dokter bakal kasih mark global developmental delay tapi biasanya dikasih detailnya kenapa anaknya.

Gak ush nyalahin diri sendiri bun, lanjut ajalah jalanin semuanya dg semangat. Karena aku salah satu emak2 yg harus melewati terapi karena stress diduga penyebab kelainan anak. Awalnya aku lg semngat2 karier dan lanjut kuliah, penelitian di tempat yg radiasinya tinggi tapi aku cuek bebek gak pk pengaman walaupun pas Tau lagi hamil. Akhirnya, anakku lahir dengan pjb plus diduga ADHD tapi skr pertumbuhannya normal kok malah super aktif di sekolah. Setelah itu aku jd full time mom yg kerjanya cuma mangkal di rumah sakit, nganter anak sekolah, diskusi ama gurunya dan segambreng kegiatan buat support anakku. Klo bisa jgn terlalu byk berdiskusi atau curhat sama org2 yg malah bikin kita down, pilih teman diskusi yg punya aura positif dan bikin semangat. Anakku skr mau 7 tahun, mau naik kelas 2. Dia suka bahasa, jd dia multilingual bisa bhs inggris, Arab, perancis dan bahasa Indonesia. Ntah kenapa dia jadi gitu, pdhl pas kecil setiap ditanya jawabannya gak nyambung kadang gak nengok malah ngelengos lanjut loncat2 gak jelas.

Be strong bun, begitulah tugas ibu selalu support anak di berbagai kondisi. Miracle does happen, makanya kita juga harus banyak2 berdoa. Klo masalah teknologi sih aku pro teknologi asal penggunaannya tepat. Apa sih emang bun yg bisa ditonton bayi dr YouTube? Kenapa gak pasangin kyk brainy baby, baby Einstein atau baby can read aja klo udh di atas 6 bulan. Aku masih bingung sih sama konten YouTube yg kebanyakan gak jelas, mending modal beli DVD kyk leapfrog atau langganan apps edukatif berbayar untuk anak yg memang didesain sesuai usianya.

 

 

Mom Saffiyah anaknya pjb juga? Skrg gmn bund jantungnya? Proses sembuhnya gmn? Anakku skrg 16 bulan. Kena asd dan pda ....dr umur sebulan pernah opname trus lanjut minum obat smpe skrg. Dsa nya suka nakut2in...ktanya moga waktu umur 2 tahun nanti nutup semua jadi ga perlu operasi ya... kan serem

 

 

Anakku sdh operasi 10 bulan yg lalu bun pas umurnya 6 tahun. Gak open heart surgery, cuma dikateter aja lewat lubang di paha. Prosedurnya straight cuma setengah jam aja padahal kita nunggunya bertahun-tahun. 4 jam setelah operasi anakku bgn seperti biasa dan mlmmya echo sudh bagus jantungnya. Hari berikutnya echo lagi dan boleh pulang. Anakku udh beraktivitas biasa cuma kadang komplen sakit kepala, kuperhatiin setelah 6 bulan baru keluhan migrainnya hilang. Setelah prosedur closurenya juga harus minum aspirin setiap hari selama 6 bulan. Skr sdh biasa, gak cepet cape klo beraktivitas dan gak cepet sakit. Sblmnya lari-lari pasti muntah, gampang sakit dan beberapa kali dirawat.

Awalnya anakku juga dibilang nanti bisa nutup sendiri tapi boro2 yg ada lubangnya makin besar. Kami akhirnya ganti dokter jantung anak yg berpengalaman, dr awal echo dia bilang model ASDnya gak bisa nutup sendiri. Dokternya juga optimis dan byk ngasih masukan malah nerima konsultasi lewat telpon. Walaupun berpindah-pindah tempat, kami cuma dtg ke dokter jantung anak yg dirujuk dokter itu aja.

Bunda sdh diskusikan sama dokternya kira2 prosedur apa yg cocok klo sekiranya jantung anak bunda gak bisa nutup? Pernah cari second opinion ke dokter lain bun? Aku kurang tau apakah PDA gampang nutup, ASD anakku diameter lubang awalnya 0.8 cm gak bisa nutup sendiri padahal lubangnya pas di tengah malah membesar pas 6 tahun sblm operasi lubangnya hampir 2 cm. Kita optimis aja bun, seandainya gak bisa ditutup pun at least bisa dikateter yg prosedurnya gampang. Skr ilmu kedokteran juga sudah modern jd banyak kasus yg gak harus open heart surgery. Saranku tanyakan dokternya pas check up atau echo, klo gak bisa nutup gimana prosedurnya; detailnya seperti apa, biayanya gimana apakah dicover asuransi atau tidak, apakah prosedurnya bisa dilakukan si dokter sendiri atau ke rs rujukannya lain. Kita optimis bun tapi hrs selalu prepare. Mudah2an jantung anak bunda bisa tertutup sendiri. Walaupun hrs ada prosedur gak serem kok bun heart closure yg pk catheterization, device penutup jantungnya cuma dimasukin lewat paha trus dikembangin kyk payung pas dilubang jantung anak. Gak lama anak bangun seperti biasa sudah bisa maen seperti biasa. Salah satu dokter anakku malah bilang ibunya juga pjb dan setelah ditutup gak ada keluhan smp tua (padahal dokternya udh tua pasti ibunya udh tua bgt). Tetap optimistic bun, anak2 pasti bisa tumbuh seperti anak lain.

 

 

Makasih sharingnya mom Safiyah. Saya harus optimis anak saya bisa nutup full. Awal lahiran asd 0,7... 6 bulan kemudian echo sudah nutup separuh tinggal 0,3. Pda'nya juga tinggal 0,1 . Tiap hari rutin minum puyer pengencer darah...cuman ya itu dsa nya tiap kali kontrol cuma bilang...tinggal dikit. Moga nutup ya. Kayanya sesuai saran bunda... saya harus lebih banyak nanya2....biar ga galau di rumah

 

 

Trima kasih support dan sharingnya moms Saviyyah..
Diadjust GDD karna red flags keterdi motorik halus dan perkembangan bicara dan interaksi sosial moms..
Memamg pas skreening juga ditanya apakah anakq lahir normal tidak kurang atau lebih waktu dari HPL..atau punya bawaan penyakit dri ortu gt..dan saya akui ke dokternya klo dri kecil udah diliatin dan dodengerin lagu baby shark sejenisnya ma ayahnya..buat tenangin dia..

Beneer banget bund..aq dari awal kehamilan..sampai anak 1tahun gabung di group birth club yang ada malah baper bund..karna milestone anak lain seumuran anakq bagus lebih pinter dan aktif..aq tau semua anak itu unik..anakq pasti punya kelebihan juga diantara kelebihan yang terlihat anak lain..bener bund..aq hanya diuji yang ga seberapa sakit nya dibanding bunda dan mom sheldon..bahkan aq banyak ngelihat anak2 ds di theraphy tumbuh kembang yang kondisinya jauh lebih memprihatinkan dari anakq..ibuknya keep strong banget..
Doakan bund aq bisa melewati ini..semangat kuat mengantar anak ke rumah sakit ditheraphy di tumbuh kembang..jadi ga sabar di awal juli brati habis lebaran.

Aq juga bukan yang ga pro sama teknologi bund..kadang juga pingin baca2 google soal parenting..tumbuh kembang dsbnya..mumpet2 saat anak tidur..

---------- Post added at 11:57 ---------- Previous post was at 11:49 ----------

Anaknya multilingual tanpa diajarin bund?ihh pinter ya..

Lum ada theraphy lanjutan macam autis, celebral palsy ds,bund..ni mo ke tht aja ada bpjs jadi nunggu juli..