laringomalasia?adakah bunda2 yang baby nya ada laringomalasia?

Saya ngak pernah ndenger laringomalasia bun

 

 

Iyya kecilan kembarku kan bun,, ga k bayang skrg 1,5kg tuh sbrapa dlu ajh aku takut dia ga kuat bertahan tapi alhamdulillah bgd bun mereka sehat2 sampe skrg, pinter, aktif,
Kembarku lahir 37w3d bun, ckup umur bun, tapi aku kan ketahuan kembar pasr usia 3bln bun, past 3bln 1kantong 2janin bun, pdhal usg bulan ke 1&2 cm 1 bun,, bidannya ajh kaget,, jgn mikir yang macem2 bun gpp lambat perkembangannya, mgkn memang anak kembar bgtu bun pasti ada 1 yang lamban karna bblnya dibawah normal, aku ajh waktu si kk yang bblnya 1,5kg 5bln msih ga bgtu kuat kplanya tapi kuasa allah bun 8bln udh merayap langsung berdiri, 11bulan jalan bun+udh bisa ngomonk. Alhamdulillah bgd, iya kembarku sebulan sx pasti demam, batuk, pilek bun,, kayanya walaupun dipisahin ttp nular deh bun, kembarku jg gitu ko,, skrg ajh lg kknya bapil, adenya malah udh mndingan,, hmm bunda posthink ajh jgn mikir aneh2 yang penting kembar sehat,, amin

 

 

hai bunda.. setahu saya klo laringomalasia itu menbaik sendiri dengan bertambah nya usia.. klo soal perkembgan motorik bunda bisa d konsultasikan k dokter anak sub spesialis saraf.. apa karna bawaan lain atau trauma kelahiran atau lingkar kepala yg kecil..
bunda sudah bawa k klinik tumbuh kembang sm fisioterapi yaaa.. udh bagus bnget buun buat ngejar motorik kasar bayii.. sering latihan aja d rumah apa yg terapis ajarin.. coba bunda sharing sm mami wynanda wibisono di fb mami wyn juga punya anak yg laringomalasia...

 

 

kembarnya identik ya bun.kalo anakku 2 kantong 2 plasenta..kalo kata orang sih kalo kembar identik emang satu sakit satunya ikutan.tp kalo gak identik enggak bun.si.adek.alhamdulillah gak pernah ikut sakit kalo kakaknya sakit.tp dipisah bun.repot sih kalo dipisah.soalnya aku ngurus cuma sama suami.kalo suami kerja aku deh mondar mandir sana sini hehe

---------- Post added at 19:21 ---------- Previous post was at 19:11 ----------

makasih infonya bunda,,iya sekarang sering2 aku tengkurepin biar cepet kuat lehernya.masalahnya di tempatku dsanya gak ada yg sub spesialist bun..maklum kota kecil.

 

 

salam kenal bunda....

saya lagi kerja buka google cari laringomalasia..... kebetulan anak saya lahir juga kembar dan mengalami hal yang sama dengan anak ibu. anak saya lahir bulan desember 2014 (cesar). sejak pertama lahir anak saya (alesha sakeena) mengalami kesulitan untuk menelan. dan hanya bisa minum air putih saja itu pun tidak banyak. saya sudah beberapa kali ke dokter setalah anak saya lahir, dokter tidak bisa mendiagnosa penyakit anak saya. hingga 3 bulan berat anak saya tidak mengalami perkembangan (stagnan). baru dokter ambil kesimpulan untuk di cek jantung nya (saya lupa istilahnya). akhirnya saya di buat rujukan unutk mencari rs yang ada alat unutk cek jantung. saya pilih RS. harapan kita. ada kebocoran sebesar 0.5 mg dan menurut dokter akan tertutup dengan sendirinya apabila bayi mengalami pertumbuhan dari dokter jantung saya di rujuk ke dokter paru masih di rs. yang sama dan anak saya di vonis laringomalasia oleh dokter paru itu. untuk itu saya di rujuk ke dokter gizi untuk meningkatkan perkembangan berat badan anak saya. anak saya dirawat 2 hari untuk di ajarakan bagaimana memasang selang lewat hidung untuk asupan gizi anak saya (saya lupa istilahnya). saya juga dirujuk ke dokter tumbuh kembang anak untuk meningkatkan motorik anak saya. dan disuruh terapi/pijit daerah tengkorokan untuk memngasah reflek menelannya. untuk itu saya di rujuk lagi ke dokter tht untuk melihat perkembangan laring anak saya. dan saya juga disuruh MRI otak anak saya. akhirnya saya di rujuk ke RSCM. setelah sekian lama bolak balik dari RS. Harapan Kita dan RSCM. dan masih belum ada perkembangan dokter terapi nya. menganjurkan untuk di pasang PEG di perutnya. sehingga terapi otot/reflek menelanya tidak terganggu oleh benda asing yang ada di tenggorokannya. untuk itu saya putuskan untuk memasang PEG Button pada anak saya. ada 2 pilihan RS pada saat itu Harapan Kita dan RSCM. waktu itu Harapan Kita masih mengenakan biaya untuk pemasangan tersebut maka saya pilih RSCM yang mengratiskan pasien BPJS untuk pemasangan PEG ditangani oleh salah satu dokter gastro anak terbaik di indonesia Dr. Hanifah. setelah berjalan hampir setaon dan mengikuti kelas tumbuh kembang anak di RSCM dengan Dr. Luh (salah satu yang terbaik di indonesia) mengikuti 5 kali kelasnya. anak saya sudah ada kemajuan dan laring nya sudah mulai normal. akhirnya anak saya sudah bisa menelan dan sudah bisa makan dan minum lewat mulut. dan PEG Button di perut sudah dibuka. serta perkembangan motoriknya juga sudah normal kembali..... kurang lebih saya 2 tahun bolak balik ke rs.